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Chantal Lagresle-Peyrou est cheffe de projet au Centre d'Investigation Clinique de Biothérapie dirigé par Marina Cavazzana, lié au laboratoire de Lymphohématopoïèse Humaine de l'institut Imagine, Paris. Elle travaille depuis 15 ans sur le développement de stratégies de thérapie génique pour plusieurs formes de SCID. Elle possède une expertise sur les modèles de xénotransplantation tels que les souris NSG et elle est responsable de toutes les expériences de xénotransplantation réalisées pour les protocoles de thérapie génique développés en laboratoire. Elle travaille également sur la caractérisation moléculaire des immunodéficiences primaires. Chantal Lagresle-Peyrou a fait partie de plusieurs consortiums européens pour le développement préclinique de la thérapie génique des troubles immunitaires héréditaires.
Ressources & publications
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Journal (source)Hum. Mol. Genet.
Human IFT52 mutations uncover a novel role for the protein in microtubule dyn...
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Journal (source)Am. J. Hum. Genet.
Mutations in TUBB4B Cause a Distinctive Sensorineural Disease.
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Journal (source)Hum. Mol. Genet.
Constitutively-active FGFR3 disrupts primary cilium length and IFT20 traffick...
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Journal (source)Am J Hum Genet
Mutations in KIAA0586 Cause Lethal Ciliopathies Ranging from a Hydrolethalus ...
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Journal (source)J Med Genet
IFT81, encoding an IFT-B core protein, as a very rare cause of a ciliopathy p...
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Journal (source)Am J Hum Genet
Mutations in TUBB4B Cause a Distinctive Sensorineural Disease.
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Journal (source)Am J Hum Genet
Mutations in TUBB4B Cause a Distinctive Sensorineural Disease.
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Journal (source)Proc Natl Acad Sci U S A
Agonists of prostaglandin E2 receptors as potential first in class treatment ...
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Journal (source)Am J Hum Genet
Mutations in TUBB4B Cause a Distinctive Sensorineural Disease.
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Journal (source)J Med Genet
IFT81, encoding an IFT-B core protein, as a very rare cause of a ciliopathy p...